多囊肾是遗传性疾病，多囊肾病还分为两种类型。成人多囊肾是以常染色体显性方式遗传，目前已确了两个遗传基因（PKD1)和（PKD2）与此有关，其中PKD1占85-90%，此类型疾病发展早且严重，多数伴有高血压病。PKD2发展缓慢，甚至影响不到肾功。
如果想判断多囊肾遗传类型，看上一辈人疾病发展情况即可，50岁左右出现病情加重或者肾功受损，就是PKD1类型。
多囊肾患者常问一些问题，例如：1、多囊肾能活多大？2、有没有治愈多囊肾的方法？3、多囊肾肾囊肿肾功能不全了还能不能治疗？诸如此类一些问题。根据每位患者不同情况，我们医生给予客观性回答，生活习惯以及身体健康条件都有很大的关系。
多囊肾是遗传病，其后代子女可以都发病或部分发病。多囊肾患者中，有40%的患者合并多囊肝，30%的患者合并肾结石，70%的患者合并高血压,1-3%的患者合并多囊脾或多囊卵巢，大约0.5%的患者合并多囊胰腺。多囊肾超过半数的患者30岁甚至更小就会影响到肾功能，出现肾功能不全、尿毒症等。根据临床经验总结，一个人如果到了四五十岁肾功能还能保持正常的话，那么，多囊肾家族活到七八十岁应该是不成问题的。也就是说，多囊肾家族，如果每个人肾功能正常如果能维持到四五十岁，那么这个家族多囊肾对寿命影响不大。
目前，肾移植是治愈多囊肾的唯一方法，肾移植如果能成活通常来说可以延长寿命。但是肾脏移植存在不可避免的风险，即使成活后也要用抗排异药。对于不能进行肾移植的患者，有相当一部分可以使用药物调理和控制，延缓病情发展，晚出现肾功的异常。医院三十多年来一直采用口服中成药治疗多囊肝多囊肾病，这些药物具有控制血尿蛋白尿、收缩囊肿消除压迫疼痛肿块症状、使不正常肾功能转为正常或者好转的功效。这类患者关键是要定期复查B超和肾功能，以观察疗效。此病不能劳累，禁饮酒，一些损肾药不能用。
多囊肾患者可以生出来健康的孩子，通过通过专家设计的孕期筛查方法避免生出多囊肾患儿。
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