案例马凡氏综合征基因解码案例解析

佳学基因解码为基因检测升级换代！

佳学基因导读：这是一种令人惋惜的“天才病”，患者通常拥有着异于常人的体型，似乎是上天给予他们的礼物，令他们在各个领域发挥出色；又似乎是对他们的一个玩笑，使这份"礼物"总是被早早"收回"。马凡氏综合症，就是这场悲情故事的开始。

案例分享一

年9月，佳学基因接收到来自江苏南京的唐燕女士及她儿子的血液样本，她今年32岁，身高1.78米，身材纤细，年轻的时候做过模特，现在是一名服装设计师，上个月她间断感到胸闷，有轻微胸痛症状，做稍微剧烈的活动后更是感到气促、头晕，医院进行就诊，入院后，医生注意到唐女士呈现四肢细长、高腭弓、高度近视等典型马凡氏综合征表现，进一步体检则显示中度二尖瓣关闭不全。询问家族史得知，她的母亲于48岁因主动脉夹层破裂去世。这一系列表征引起医生的高度重视，建议立即进行致病基因鉴定确诊疾病，唐女士也非常担心这个病是否会遗传给她2岁的儿子，于是抽取她及她的儿子血样送检至佳学基因解码研究中心，进行致病基因鉴定项目。基因解码报告表明，她及儿子均发生F***基因杂合突变，均为马凡氏综合征患者，建议她的儿子进一步做心脏深度检查，佳学基因告诉唐女士，马凡氏综合征发病比较隐秘，早期症状不明显，很多患者发病了才知道，像您这种有家族史的情况下，如果在没有发病前尽早进行致病基因鉴定，提前预防，马凡氏综合征可能会得到很好的控制。

NO:1疾病介绍

马凡氏综合征又名蜘蛛指（趾）综合征，俗称蜘蛛病，属于一种先天遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。马凡氏综合征属于常染色体显性遗传病，具有家族遗传特点，男女发病机率相等，垂直传播，代代发病。若不通过基因解码及早确诊、进行治疗，患这种病的人生存寿命平均仅为32岁，在发病后3个月内的死亡率在70%以上。

NO:2临床表现

马凡氏综合征俗称“天才病”，具有马凡综合征的人群通常体型高而细长，手指、脚趾细长不匀称，且臂长超过身高。他们通常拥有异于常人的体格，仿佛是上天给予他们的礼物，令他们在各个领域发挥出色，所以患此病者在某方面可谓“天才”。其他常见的特征包括面长而窄，牙齿拥挤，脊柱侧弯或驼背，漏斗胸，鸡胸等，有些患者也可导致自发性气胸，硬脊膜扩张。硬脊膜扩张可引起背部，腹部，腿部或头部的疼痛。此外，大多数具有马凡综合征的患者有一定程度的近视，或在成年或中期出现白内障，青光眼。

马凡氏综合征的两个主要特征：一是由于晶状体脱位引起的视力问题，单侧或双侧眼睛均可患病，二是伴有先天性心血管畸形。主动脉变的薄而细长，这可能导致血管壁的隆起（动脉瘤）。主动脉的拉伸使主动脉瓣出现裂缝，这可能导致主动脉壁中层突然撕裂（主动脉夹层），主动脉瘤及主动脉夹层均可危及生命，凶险异常。马凡氏综合征患者均有心脏方面的问题，如二尖瓣脱垂、主动脉瓣反流等。这些问题会导致患者呼吸困难，易疲劳，心律不齐、心悸。

NO:3发病原因

基因解码研究显性，马凡氏综合征是由于F***基因突变导致。F***基因为微纤维蛋白-1提供指令。微纤维蛋白-1与其他微纤维蛋白-1相互吸引并与其他分子形成细长的丝状体，称为微纤维。微纤维是纤维物质的组成部分，为结缔组织提供力量和灵活性。此外，微纤维存储分子称为生长因子，机体会在不同的时间释放这些生长因子，以控制整个身体的组织和器官的生长和修复。F***基因突变可降低微纤维蛋白-1的数量，从而导致微纤维的形成的减少。结果导致生长因子被过多释放，使许多组织的弹性降低，导致组织极不稳定的过度生长。

NO:4基因解码阻断遗传

该病是常染色体显性遗传性疾病，这意味着基因中只要有一个等位基因异常就能导致该病的发生。在具有马凡综合征表型的患者当中，有99%的患者携带致病性基因突变。其中25%为新生突变所致的散在病例，而这样的病例往往比其余75%的携带遗传性突变病例有更严重的表型。通过致病基因鉴定，对引起该病发生的原因进行全面、准确、直指疾病产生根源的致病基因分析，为个性化诊断和治疗、家庭基因质量的优化和优生优育而提供的高科技基因信息分析和解读服务。

随着科技的进步，目前马凡氏综合征手术成功率已在90%以上。佳学基因马凡氏综合征致病基因鉴定，倡导早发现、早治疗，避免马凡氏综合征造成的悲剧再发生。

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