↑↑这是一种叫做“马凡氏综合征”的疾病，患者骨骼畸形，全身管状骨细长，身高明显超出常人，手指和脚趾呈蜘蛛脚样，得了这种病的人，被称为“蜘蛛人”，有家族史。
肇东市一对姐弟俩，不幸患上了这种疾病，目前弟弟正在哈市就医。
母亲35岁去世
“蜘蛛人”基因传给姐弟
姐姐杨子29岁，弟弟杨超26岁。姐弟俩都是被马凡氏综合征“攻击”的受害者。
1.78米左右的个头、皮肤白皙、双腿修长，目光坚定，标准模特身材的杨子并没有“蜘蛛人”的明显特征。“其实我还好，体重也比较正常，得了我们这种病的人，一般很瘦，小超就是。我们俩的个头都随了母亲，病也是。”
↓↓杨子照顾病床上的弟弟
杨子姐弟出生在肇东市东发乡。杨子说，小时候，家里条件算不错，有地，父母能干，每年收成都挺好，10岁左右，家里就换了新房。
可好景不长，年，35岁因心脏患病，母亲去世。那时，医院体检的意识，完全没有把母亲的死亡与“马凡氏综合征”联系起来。
在杨子的记忆里，母亲高挑纤细、长手长脚，心脏不好。随着姐弟俩长大，亲戚们、邻居们都说这姐弟俩个头儿随了母亲。父亲家的亲属身体都很健康，后来杨子姐弟推测，他们一定是遗传了母亲的“蜘蛛人”基因。
年大学毕业后，杨子找了份工作，开始自食其力，减轻家里的负担。冲劲十足的杨子拼命工作、赚钱。
刚刚燃起的美好生活愿景，却给冷水迎头浇灭。年大年初一，杨子回到老家过年，过完这个年，她就26岁了。到家之后，接连出现呼吸困难、乏累、晕阙等症状，此前她经历了一次小车祸，以为是车祸带来的后遗症。
到医院检查，医生确诊杨子患上“马凡氏综合征”，而车祸撞击导致病情爆发，初八之前必须手术，医疗费需要15万。
母亲去世后，父亲再婚，继母重病住院，家里几乎被掏空。为救女儿，父亲杨洪斌拉下脸，大过年的，挨个乡亲家借钱，元、元、1万、2万。。。凑够了手术费，救下了女儿。
医生说，得了这种病的人要格外小心，随时有复发的可能，如情绪不能有较大的波动，不能做剧烈运动等。
↓↓“蜘蛛人”异常的身体特征
手术后，杨子的生活发生了变化，被原公司辞退，男友逐渐疏远她。可她没有自怨自艾，仍然坚强地生活着。
等心脏再次复苏，杨子来到哈尔滨创业，她和闺蜜合伙开了个小火锅店，用了3年，将手术时父亲借的钱全部还清。
今年9月，大学毕业后在安徽六安市工作的弟弟杨超，医院下了病危通知书。。。杨超也未能逃过遗传疾病的手掌，同样是26岁。
弟弟被确诊为“马凡氏综合征”，医院无法治疗，杨子让弟弟用最快的速度回到哈市。接到弟弟时，杨子哭了。弟弟1.92米的大高个儿，如今竟然瘦成了皮包骨，体重仅斤。
↓↓“蜘蛛人”最明显的特征就是大手大脚
在哈医大四院，主治医生说，杨超的心脏直径达90毫米，约正常人心脏的2倍，成了特大心脏，主动脉瘤已被肋骨磨得透明，随时有破裂致命的危险，要立刻手术，家里得准备25万元左右的手术费。
杨子透支了信用卡，拿出几年来开店赚的积蓄，也只是凑了20万。剩下的手术费用怎么办？
网上求助汇聚爱心
0人众筹7万手术费
在乡里，因为家里人多年来治病、住院、借钱、还钱、再借钱，姐弟俩的父亲杨洪斌早已经被大家列入“黑名单”。这次弟弟生病，虽说乡亲们都很同情他们一家，可想让杨子再伸手向大伙借钱太难了。
有朋友告诉杨子，可以试试在网络上求助，发起爱心众筹。于是，杨子将弟弟杨超的病情以及家中的情况发在网上，网友对姐弟俩的遭遇报以同情，支持姐姐去救弟弟并开始纷纷捐款，2元、5元、10元、50元、元。。。短短12天的时间里，人给予支持，捐款数额已达.08元，比杨子预想的还多了一些。
社会上的爱心汇聚，眼前的困难暂时解决了，杨子松了口气。她说，没想到会有这么多好心人来帮忙。经过近7小时的手术，重症监护室里48小时的观察、治疗，杨超得救了，目前状态良好。
这些逝去的明星都是“蜘蛛人”
美国排球运动员海曼、我国排球国手朱刚、小提琴大师帕格尼尼。。。马凡氏综合征，让这些名人的生命过早的消逝。
↓↓海曼
↓↓朱刚
↓↓帕格尼尼
“很多人觉得身体瘦高，四肢较长是正常的事。不少家长，还因此把孩子送去打篮球。事实上，出现这种情况，人们应该首先想到排除马凡氏综合征。”专家称，“由于这种先天性疾病的特征比较明显，如果及早发现接受治疗，尽快手术是有效的办法。”
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